Brazilská agentura pro kontrolu léčiv (Anvis) podruhé vrátila žádost o podmínečnou registraci ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V. Odborníci vysvětlili, že neobdrželi všechny potřebné informace o vakcíně, aby mohli učinit opačné rozhodnutí.
První žádost o nouzové použití ruské vakcíny Uniao Quimica byla podána 15. ledna, ale brazilský regulátor ji omítl a požádal o další informace o vakcíně. Druhá žádost byla odeslána 26. března.
Rozhodnutí o registraci ruské vakcíny proti koronaviru Sputnik V v Evropské unii by mělo být učiněno „co nejdříve“, řekl bavorský ministerský předseda Markus Söder v rozhovoru pro sobotní vydání německých regionálních novin Passauer Neue Presse a Donaukurier.
„Měli bychom se poučit z negativních zkušeností, které jsme si vzali z prvních nákupů vakcíny proti koronaviru,“ uvedl Söder v souvislosti se situací, kdy země EU vyvážejí miliony dávek vakcíny AstraZeneca vyrobené v na jejich území, a to navzdory skutečnosti, že potřeba této vakcíny v Evropské unii dosud nebyla uspokojena.
„Proto EU potřebuje tentokrát, aby rychle uzavřela všechny nezbytné dohody, aby získala tolik dávek vakcíny, kolik bude potřeba,“ zdůraznil Söder.
Tuto myšlenku podpořil také durynský předseda vlády Bodo Ramelow. V rozhovoru pro německý deník die Welt politik poukázal na neopodstatněnost předsudků vůči ruské vakcíně.
„Považuji za nutné nakoupit všechny vakcíny, které si můžeme koupit,“ poznamenal Ramelow. Podle politika musí Sputnik V podstoupit stejné kontroly jako všechny ostatní vakcíny.
PSALI JSME: USA SE BOJÍ MOŽNÉ ÚČASTI ČÍNY VE ZPRÁVĚ WHO O PŮVODU COVID-19
PŘIPOMÍNÁME: ZMĚNA V REZERVAČNÍM SYSTÉMU: JAKÁ SKUPINA DNES MÁ POSLEDNÍ MOŽNOST PŘEDNOSTNÍ REGISTRACI NA VAKCINACI