Dívka se narodila se vzácnou nemoci, který způsobila, že její noha se stala obrovskou. Bylo jí doporučeno amputovat. Mahogani se ale nevzdala a splňuje si svůj sen – stát se modelkou.
Mahogani/Zdroj: instagram
Mahogani byla velmi mladá, když lékaři řekli matce neuspokojivou diagnózu: lymfodém. To znamená, že lymfatická tekutina se hromadí v měkkých tkáních a vytváří silný edém. Dívka rostla a její problém rostl s ní – v nejhorších dnech otok přidává na její váze 45 kilogramů navíc.
„Jako dítě jsem se necítila krásnou. Cítila jsem se ošklivě,“ říká dívka.
Podporovala ale ji bezpodmínečná mateřská láska. Maminka vždy věřila, že její dcera je nejkrásnější a zaslouží si štěstí, jako i ostatní.
Mahogani říká, že jí pomohla podpora internetové komunity lidí s lymfodémou, laskavá slova a podpora matky. Věří, že její blog může pomoci lidem s tělesným postižením přijmout sebe samého, milovat své tělo a najít svou krásu.
Mahagon slíbila, že jí nikdy nebude amputovat nohu. Vyrostla s tvrdohlavým snem stát se modelkou. Nyní je dívce 23 let, přiznává, že se cítí „krásná uvnitř i venku“. Je to krásná, sebevědomá mladá žena s neobvyklým vzhledem. Bylo jen otázkou času, než si její focení koupí modelingové agentury.
„Chci inspirovat ostatní lidi, aby oslavili své rozdíly. Nyní věřím, že jsem krásná uvnitř i venku. Jsem hrdá na to, čeho je moje tělo schopné,“ tvrdí nyní dívka.
Mahogani bohužel v současné době není schopná pracovat v běžném zaměstnání. Udržování zdraví vyžaduje hodně času a úsilí.
Občas si dívka dělá digitální detoxikaci — vypíná sociální sítě, zapíná hudbu, medituje – a vždy si najde čas na rozhovor se svou matkou. Restart obnovuje její sílu pokračovat na cestě ke snu stát se modelkou.
Mahogani říká, že pokud se stane úspěšnou, první věcí, kterou udělá, bude děkovat těm, kteří jí pomohli dostat se z propasti nenávisti k sobě. Koupí dům své matce a zbytek peněz věnuje lidem s lymfodémou.
ČTĚTE TAKÉ: „PROSTĚ JE NUTNĚ TO DĚLAT KAŽDÝ DEN“: VIDEO JAK DÍVKA UKLÍZÍ DOSTALO NA WEBU SPOUSTU ROZPORUPLNÝCH ODPOVĚDÍ
