Rodiče opustili Johna Lancastera, když měl 36 hodin po narození, a vzdali ho na adopci.
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Dítě se narodilo se vzácným genetickým onemocněním zvaným Treacher-Collinsův syndrom. Biologická matka Johna málem ztratila vědomi, když viděla dítě a řekla, že s tímto dítětem nemá nic společného.
Toto genetické onemocnění ovlivňuje tvorbu obličejových kostí, a výrazně působí na vzhled. Johnovy lícní kosti se natáhly a oči klesly dolů. Navíc měl problémy se sluchem a lékaři řekli, že kluk nebude ani chodit ani mluvit.
Žena Gene se o klukovi starala, když měl jen 2 týdny. Tato žena ho adoptovala, když mu bylo 5 let.
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Od té doby uplynulo 20 let a teď John je úspěšný mladý muž, který chce sdílet svou inspiraci se světem!
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
– Po celý život jsem se musel spoléhat jen na sebe, protože ostatní lidé mě podceňovali.
– Naučil jsem se žít pozitivně. Hodně to pomáhá!
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
Jedním z Jonových oblíbených míst je tělocvična, která mu pomáhá uvolňovat omezenou energii a dává mu sílu a motivaci k pokračovaní.
John odpovídá, když se zeptáte ho, chce-li pomoci plastických chirurgů vypadat hezky:
– Takového mě stvořil Bůh. A jsem se narodil z nějakého důvodu.
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
V 25 let se John pokusil najit své biologické rodiče. Adoptivní služba se rozhodla pomoct klukovi a doručila rodičům jeho dopis.
Rodiče odmítli se setkat s klukem a požádali, aby jich neobtěžovali.
Toto nezlomilo kluka a byl schopen pokračovat dál. Na biologické rodiče se nezlobil.
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
– Nikdo neví, co museli přežit, když jsem se narodil. Udělali to, co považovali jako správné. Kolem mě je spousta úžasných lidí.
Nyní se John věnuje sportu, cestuje po světě a pomáhá dětem trpícím stejným syndromem.
Zdroj: ohlyad-dnya.pro
