Její rodiče ji vyhodili, když byla dítětem, ale ona vyrostla a stala se modelkou Vogue

Když byla Sueli dítě, rodiče ji hodili do sirotčince. Tam v Číně někteří považují albinismus za kletbu.

Jedná se o vzácné genetické onemocnění, které způsobuje nedostatek pigmentu. Kůže a vlasy Sueli jsou proto velmi světlé. A je extrémně citlivá na sluneční světlo.

Ale neobvyklý vzhled pomohl dívce v její modelingové kariéře. Nyní je ji 16 let a zdobí stránky Vogue.

Zaměstnanci sirotčince mi říkali Sue Li.

Sue znamená sníh a Li znamená krásná.

Byla jsem adoptovaná, když mi byly tři roky, a šla jsem bydlet se svou matkou a sestrou do Nizozemska. Moje matka řekla, že by nepřišla s dokonalejším jménem, ​​myslela si, že bych měla zachovat náznak svých čínských kořenů.

V době, kdy jsem se narodila, existovala politika jednoho dítěte. Máte velkou smůlu, pokud máte dítě s albinismem.

Některé děti, jako já, byly vyhozeny, jiné zamčené, nebo pokud šly do školy, jejich vlasy byly obarvené na černo.

V některých afrických zemích jsou tito lidé loveni, odřezávají jim končetiny nebo zabíjejí je. A jejich lékaři používají kosti k výrobě léků, protože lidé věří, že mohou léčit nemoci. To samozřejmě není pravda, tyto víry jsou mýty. Měla jsem štěstí, že jsem byla právě vyhozená.

Moji biologičtí rodiče o mě nezanechali žádné informace, takže nevím, kdy mám narozeniny.

Ale asi před rokem jsem měla rentgen ruky, abych získala přesnější obraz mého věku, a lékaři dospěli k závěru, že mi bylo 15.

Modelkou jsem se stala náhodou, když mi bylo 11 let.

Moje matka kontaktovala designérku, která pochází z Hongkongu. Má syna s rozděleným rtem a ona se rozhodla, že mu chce vytvořit elegantní oblečení, aby mu lidé nesledovali ústa.

Svou kampaň nazvala „perfektní nedostatky“ a zeptala se, jestli bych se nechtěla připojit k její show v Hongkongu.

Byl to úžasný zážitek.

Poté jsem byla pozván na několik focení, z nichž jedno bylo pro fotografa Brocka Elbank v jeho ateliéru v Londýně. Zveřejnil můj portrét na Instagramu. Kontaktovala mě modelingová agentura Zebedee Talent a zeptala se, jestli se chci připojit k jejich kampani – přilákat lidi se zdravotním postižením do módního průmyslu.

Jedna z fotografií pořízených Brockem se objevila v časopise Vogue Italia v červnu 2019 a na obálce byla Lana del Rey. Tehdy jsem nevěděla, jaký je to důležitý časopis, chvíli mi trvalo, než jsem pochopila, proč lidé reagují tak špatně na název.

V modelingovém průmyslu je vypadat jinak požehnáním, nikoli prokletím. A dává mi příležitost zvýšit povědomí lidí o albinismu.

Mnoho modelů stále musí být vysoké a hubené, ale nyní jsou lidé se zdravotním postižením nebo odlišnostmi zobrazováni více v médiích, a to je skvělé – ale mělo by to být normou.

PSALI JSME: PAVLÍNA POŘÍZKOVÁ JIŽ MÁ NOVOU LÁSKU: S KÝM SE SUPERMODELKA CHYSTÁ OBJEVIT NA VEŘEJNOSTI

PŘIPOMÍNÁME: KRÁLOVNA KRÁSY SE VZDALA SVÉ KARIÉRY, ABY SE STALA STROJVŮDKYNÍ: JAK DNES VYPADÁ MODELKA