V Evropské unii by se mohlo očkovat další vakcínou: EMA začala posuzovat přípravek Vidprevtyn od francouzské farmaceutické společnosti

Evropská agentura pro léčivé přípravky oznámila, že zahájila průběžné hodnocení další vakcíny proti koronaviru od francouzské farmaceutické společnosti Sanofi Pasteur, informoval deník Le Figaro.

Vakcína Vidprevtyn bude testována výborem EMA. Rozhodnutí o provedení hodnocení bylo učiněno na základě výsledků laboratorních testů a klinických studií u dospělých.

Pokud všechno dopadne dobře, bude moct firma Sanofi Pasteur podat formální žádost o registraci své vakcíny pro použití v EU.

Evropská unie dosud schválila používání vakcín proti koronaviru od americké firmy Johnson & Johnson, americko-německé firmy Pfizer/BioNTech, společnosti Moderna a firmy AstraZeneca.

Základem vakcíny od Sanofi bude rekombinantní protein, který v kombinaci se speciální látkou adjuvans zajistí delší imunitu.

Na rozdíl od jiných populárních vakcín, jako jsou Pfizer-BioNTech, AstraZeneca a Moderna, nebude francouzská vakcína používat technologii mRNA.

Je třeba poznamenat, že výroba vakcíny bude levnější a její skladování nebude vyžadovat zvláštní podmínky.

PSALI JSME: „SITUACE JE ČÍM DÁL OBTÍŽNĚJŠÍ“: WHO UVEDLA, ŽE SE SVĚT OD KONCE PANDEMIE VZDALUJE

PŘIPOMÍNÁME: VAKCÍNA PROTI KORONAVIRU: WHO AKTUALIZOVALA DOPORUČENÍ PRO OČKOVÁNÍ TĚHOTNÝCH A KOJÍCÍCH MATEK